Fasi Fondamentali

Sialiche

• Quarzo
• Feldspati
Il gruppo dei Feldspati
Feldspati Alcalini
Plagioclasi

• Feldspatoidi
Haüyna
Leucite
Nefelina

Femiche

• Anfiboli
• Aenigmatite
• Biotite
• Biotite con smescolamenti di Rutilo
• Melilite
• Olivina
• Pirosseni
Struttura/classificazione
Clinopirosseni
Ortopirosseni

Accessori Diffusi

• Apatite
• Magnetite

Accessori Specifici

• Titanite
• Granato Andradite

Minerali Secondari

• Calcedonio
• Calcite
• Epidoto

Tessiture

• Antirapakivi
• Glomerofirica
• Granofirica
• Ofitica
• Sive (Setaccio)
• Scheletriche
• Zonatura

Strutture particolari

• Leucite Ruota di Carro
• Olivina Scheletrica

Xenocristalli

• Quarzo
• Spinello
• Olivina

Alterazioni

• Bowlingite
• Iddingsite
• Pseudomorfosi
• Saussuritizzazione

Vetro e relative Tessiture

• Vetro
• Fiamme
• Perliti
• Palagonite
• Sferuliti
• Shards (Pareti di bolle)

Esempi di Rocce

• Andesite
• Basalti
• Trachibasalto
• Dacite
• Dacite devetrificata
• Foidite a Leucite
• Foidite ad Haüyna
• Ignimbrite
• Ignimbrite Pantelleritica
• Latite
• Leucitite
• Ossidiana
• Pomice
• Riolite
• Scoria Basaltica
• Shoshonite
• Tefrite
• Tefrite Fonolitica
• Trachite
• Trachite Ipoabissale

Apatite - Ca₅(PO₄)₂[F, OH, Cl]

I minerali appartenenti al gruppo delle Apatiti sono tra i minerali accessori più comuni di tutte le rocce ignee e sono presenti spesso anche in apprezzabili quantità in rocce sedimenterie e metamorfiche. Inoltre sono i maggiori minerali di Fosforo.
Tra tutti i vari tipi, i più comuni sono:
- Fluoroapatite. Contenente l'Anione F
- Cloroapatite. Contenente l'Anione Cl
- Idrossiapatite. Contenente l'Anione OH
- Carbonatapatite. Contenente l'Anione CO₃

La struttura dell'Apatite è caratterizzata da un'impalcatura di tipo esagonale in cui ogni atomo di Fluoro è circondato da tre atomi di Calcio. Inoltre ci sono colonne di Ca-O legate a gruppi (PO₄).

Caratteristiche ottiche:

- Rilievo: Alto.
- Colore: Molto variabile ( verde, giallo, blu, marrone) ma generalmente incolore in sezione sottile.
- Sfaldatura: due sistemi molto deboli e spesso difficilmente osservabili.
- Colori di Interferenza: Grigio del primo ordine.
- Estinzione: Retta
- Abito: Prismatico allungato con sezioni basali dal contorno esagonale e sempre estinte a NX.

Generalmente l'Apatite è un minerale accessorio delle rocce ignee (0 - 1,1%), ma in alcuni casi può raggiungere concentrazioni molto elevate sopratutto in rocce Alcaline e rocce Carbonatitiche. In certi particolari casi l'Apatite ragginge concentrazioni tali da creare spesso rocce monomineraliche. Nella penisola di Kola, per esempio, sono presenti rocce costituite esclusivamente da Nefelina ed Apatite che rappresentano il più grande ed esteso deposito di Apatite del mondo.

Bibliografia

Le informazioni contenute in questa pagina sono tratte da:
- W. A. Deer, R. A. Howie, J. Zussman (1994): Introduzione ai Minerali che costituiscono le rocce. Zanichelli editore.
- Optical Mineralogy : The Nonopaque Minerals by Phillips / Griffen
- E. WM. Heinrich (1956): Microscopic Petrografy. Mcgraw-hill book company,inc

Foto

Cristalli macroscopici di Apatite fotografati da "La Vale" alla mostra "Mineralia" di Torino (Novembre 2007)	Minuti cristalli di Apatite in una Riolite a pasta di fondo Oloialina (totalmente vetrosa). Notare la "curiosa" forma dei cristalli di Apatite. Immagine a N//, 40x (lato lungo = 1mm)	Minuti cristalli di Apatite in una Riolite a pasta di fondo Oloialina (totalmente vetrosa). Notare la "curiosa" forma dei cristalli di Apatite. Immagine a N//, 40x (lato lungo = 1mm)
Minuti cristalli di Apatite in una Riolite a pasta di fondo Oloialina (totalmente vetrosa). Notare la "curiosa" forma dei cristalli di Apatite. Immagine a N//, 40x (lato lungo = 1mm)	Minuti cristalli di Apatite in una Riolite a pasta di fondo Oloialina (totalmente vetrosa). Notare la "curiosa" forma dei cristalli di Apatite. Immagine a N//, 40x (lato lungo = 1mm)

Struttura dell'Apatite. I pallini blu rappresentano gli atomi di F; in verde i siti del Ca mentre i Tetraedri azzurri quelli dei gruppi (PO₄).
Tratto dalle dispense del professor Stephen. A. Nelson